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深化“放管服”改革 优化营商环境典型经验材料汇编【30篇】

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(30 篇) 目录 1.深化简政放权,提升监管服务效能 2.推行“一把手走流程”解难题提质效 3.突出“六个围绕”,打造“六大服务” 4.开通政策超市平台 助力企业纾困解难 5.围绕“四个瞄准” 深化“四即”改革 6.抓实“五个一” 持续优化园区营商环境 7.持续优化行政审批,大力提升金融服务水平 8.优化政务服务方式,提升管理服务保障效能 9.推行“最多访一次”改革,提升信访群众满意度 10.持续深化“放管服”改革,提升通关便利化水平 11.优化特殊群体服务模式 深入推进“一件事一次办” 12.着力打造“流畅政务”品牌 全力护航高质量发展 13.巧用“加减乘除”法 打造政务集成服务“大综窗” 14.提升网上政务服务能力,扎实推进“放管服”改革 15.构建便利化基层政务服务 打通服务群众“最后一米” 16.创新“六个一”政务服务改,革让“放管服”更出 彩 17.探索推行“xx工作法” 倾情打造“帮代办”升级版 18.全面深化“放管服”改革,打造高质量发展“好环 境” 19.大力推进政务服务热线标准化建设,惠企便民促发 展 20.多措并举深化“放管服”改革,着力打造一流营商 环境 21.聚力推进“五好”园区建设 赋能先进制造业高质量 发展 22.多措并举强力推进,持续提升“获得电力”优质服 务水平 23.推进“一窗受理、集成服务”标准化试点 赋能高质 量发展 24.提升税收治理能力和服务水平,营造公平有序的税 收营商环境 25.优化办理流程、创新服务举措,打造不动产登记便 民服务新亮点 26.充分发挥政务服务热线功能作用不断提升行政效能 和政府公信力 27.项目审批服务综合平台 “线上”“线下”双开花 服 务企业有妙招 28.精准服务一小步,便利企业一大步 率先实现企业歇 业备案制度落地 29.整合系统、精简事项、重构流程,加快推进工程建 设项目审批制度改革 30.深化“一网通办”前提下“最多跑一次”改革,推 动审批服务提质增效 深化简政放权,提升监管服务效能 x 年以来,省药品监管局深入贯彻落实党中央、国务院 和省委、省政府“放管服”改革决策部署,以重点领域和关 键环节改革为突破口,以提升监管服务效能为着力点,持续 深化改革创新,强化事中事后监管,优化提升服务水平,守 住了不发生重大药品安全事故和区域性、系统性风险的底线, 保持了全省药品安全形势稳中向好的良好态势,有力推动了 我省药品产业高质量发展。 一、健全工作机制,持续深化简政放权 坚持把简政放权作为改革创新的“先手棋”,持续完善 工作机制,强化衔接落实,提升运行效能,扎实推进简政放 权向纵深发展,推动监管服务提质增效、协同发展。一是着 力规范下放事项。在及时衔接落实国家药品监管局取消、下 放(委托)的行政审批事项的基础上,全面梳理 x年以来下 放的药品专项认证检查、执业药师注册等事项及下放(委托) 自贸区的行政职权,加强对已下放事项运行情况的调研分析 和跟踪评估,完善职权下放的衔接制度、配套措施和监督机 制,确保基层接得住、管得好。二是全面梳理监管事项。严 格按照法律法规和“三定”规定,认真梳理省药品监管局行 政职权事项,初步建立了权责清单,包括行政许可、行政处 罚、行政强制、行政检查、行政奖励、其他职权六大类共 x 项,由省委编办审核通过后予以印发。按照省大数据局《关 于贯彻落实<国务院关于取消和下放一批行政许可事项的决 定>的通知》要求,认真梳理填报涉及省药品监管局的“国 产药品注册初审”项目。三是认真清理规范性文件。印发 《x省药品监管局关于开展规范性文件清理工作的通知》,对 不适应“放管服”改革要求和优化营商环境的 x件规范性文 件进行了清理,其中废止 x 件,拟废止 x 件,拟修改 x 件, 继续有效 x件。四是持续优化审批服务。实施许可检查与认 证检查“二合一”,优化第二类医疗器械审评审批流程,编 制《x省第二类创新医疗器械申报指南》,修订完善《x省进 口非特殊用途化妆品备案办事指南》。截至目前,共办理药 品再注册 x项、备案 x项、补充申请 x项,第二类医疗器械 产品注册事项 x项、非特殊用途化妆品备案 x项。 二、创新监管方式,强化事中事后监管 省药品监管局深入落实“四个最严”要求,着力完善监 管体系,创新监管方式,加强日常监管,深化风险管理,持 续强化事中事后监管,确保人民群众用药用械用妆安全。一 是加强监管体系建设。理顺省、市、县药品监管职责和监管 事权,研究各层级监管制度、衔接办法、评价标准和工作规 则,加快建立上下贯通、运转有力的监管新体系。持续推进 药品监管技术支撑能力建设,省食品药品检验所已通过国家 药品监管局认定,成为国家药品监管局首批重点实验室之一, 也是首批 x家中药材及饮品质量控制重点实验室之一。二是 强化重点领域监管。加强对“两品一械”生产经营企业的全 过程、全链条监督检查,自 x年 x月开始为期 x个月的全省 药品医疗器械化妆品风险隐患大排查大整治工作,全面排查 “两品一械”生产经营企业、使用单位 x家,发现风险隐患 x 个,制定整改措施 x 条,立案查处违法案件 x 起,罚没金 额 x万元。印发《全面推行“双随机一公开”监管工作实施 方案》,完善随机抽查事项清单、检查对象和检查人员名录 库、抽查规则,持续推进“双随机、一公开”监管。三是严 厉打击违法行为。集中开展疫苗、血液制品、生物制品等 x 余项专项整治,扎实开展药品零售企业执业药师“挂证”行 为整治和医疗器械“清网”行动,持续保持打假治劣高压态 势。截至 x年 x月底,全省共查处“两品一械”一般程序案 件 x件,罚没金额 x万元,捣毁制假售假窝点 x个,责令停 产停业 x家,移送司法机关案件 x件,有力震慑了违法犯罪 行为。四是推进社会协同治理。组织召开全省药品生产质量 提升行动暨落实企业主体责任会议、全省药品流通监管暨落